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行業(yè)資訊 | 2011-11-15
未來中國將進一步增強藥品市場監(jiān)管能力,到2015年底,對所有上市藥品實施電子監(jiān)管。這意味著,屆時所有上市藥品都將擁有“電子身份證”,實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的全過程監(jiān)管和追溯。
藥品電子監(jiān)管是國家食品藥品監(jiān)管局建立的藥品生產(chǎn)流通全程質(zhì)量可控的一項重要制度,一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)和事故,可以在第一時間追溯藥品去向,控制使用。同時,也可以防止假劣藥品流入正規(guī)渠道。上海詩燁專業(yè)加工醫(yī)用床、護理床。
目前我國已經(jīng)完成麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑等高風(fēng)險品種的電子監(jiān)管,正在推進實施國家基本藥物電子監(jiān)管。
中國-東盟藥品安全論壇10月21日到22日在第八屆中國—東盟博覽會期間舉行,此次論壇以“加強交流,保障安全,共謀發(fā)展——中國—東盟自貿(mào)區(qū)發(fā)展形勢下的藥品安全合作”為主題,針對各國藥品法律體系和藥品監(jiān)管體制、體系及監(jiān)管機制等議題進行交流。上海詩燁專業(yè)加工醫(yī)用床、護理床。
為順應(yīng)醫(yī)藥市場的快速增長,我國還將在加大藥品監(jiān)管力度、促進市場規(guī)范上采取更多措施。其中包括在市場監(jiān)管一線和基層地區(qū)加快推進藥品快速檢驗技術(shù)的應(yīng)用,提升藥品檢驗檢測能力;加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,完善上市后再評價;加強安全風(fēng)險預(yù)警體系建設(shè),提高突發(fā)事件應(yīng)急處置能力等,以最大限度維護公眾用藥安全。
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