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筑牢中藥標(biāo)準(zhǔn)管理質(zhì)量安全防線

行業(yè)資訊  | 2024-7-23


    “治病必求于本”,中藥標(biāo)準(zhǔn)管理的根本就在于回歸中醫(yī)藥的理論本質(zhì),確保中藥的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》(以下簡稱《專門規(guī)定》),正是以臨床為導(dǎo)向,推動中藥標(biāo)準(zhǔn)管理向本質(zhì)回歸,為中藥質(zhì)量安全筑牢堅實防線。

  “知標(biāo)本者,萬舉萬當(dāng);不知標(biāo)本者,是謂妄行?!敝兴帢?biāo)準(zhǔn)的制定,必須緊密結(jié)合臨床實踐,確保標(biāo)準(zhǔn)的實用性和有效性?!秾iT規(guī)定》堅持以臨床為導(dǎo)向,加強中藥監(jiān)管科學(xué)研究,科學(xué)設(shè)置與安全性和有效性相關(guān)聯(lián)的項目和指標(biāo),讓中藥標(biāo)準(zhǔn)更加貼近實際、更加實用有效?!秾iT規(guī)定》強調(diào)了中藥標(biāo)準(zhǔn)與臨床使用安全性和有效性之間的緊密聯(lián)系,確保標(biāo)準(zhǔn)能夠真實反映中藥的質(zhì)量和療效。同時,加強中藥監(jiān)管科學(xué)研究,組織開展中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂課題研究。通過深入研究和實踐探索,逐步提升中藥質(zhì)量控制水平,推動中藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。

  “良醫(yī)者,常治無病之病,故無?。皇ト苏?,常治無患之患,故無患也?!痹谥兴帢?biāo)準(zhǔn)管理工作中,加強安全風(fēng)險防范至關(guān)重要?!秾iT規(guī)定》明確指出要關(guān)注中藥質(zhì)量安全風(fēng)險,要求結(jié)合農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素等安全風(fēng)險評估結(jié)果合理設(shè)置檢查項目和限量要求,有助于及時發(fā)現(xiàn)和防范中藥質(zhì)量安全風(fēng)險,筑牢中藥標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量安全防線。尤為重要的是,《專門規(guī)定》在保障中藥質(zhì)量的同時,倡導(dǎo)綠色低碳發(fā)展,提倡低成本、低能耗、低排放、高效便捷的檢測方法,不僅有助于降低中藥生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟效益,更是推動中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展、綠色發(fā)展。

  “炮制雖繁必不敢省人工,品味雖貴必不敢減物力”,嚴(yán)把中藥質(zhì)量關(guān)是中藥穿越數(shù)千年歷史長河生生不息的重要保障。保障中藥質(zhì)量的關(guān)鍵在于建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹兴帢?biāo)準(zhǔn)?!秾iT規(guī)定》詳細(xì)規(guī)定了各類中藥標(biāo)準(zhǔn)的研究制定要求,從樣品的代表性、指標(biāo)的科學(xué)性等方面入手,確保中藥標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)謹(jǐn)性和適用性。對于中藥材標(biāo)準(zhǔn),側(cè)重真?zhèn)舞b別與基原管理;對于中藥飲片標(biāo)準(zhǔn),則強調(diào)與炮制作用機理相適應(yīng),對“減毒增效”“生熟異治”的飲片品種,特別設(shè)立專屬性質(zhì)量控制項目。讓中藥標(biāo)準(zhǔn)更能反映中藥的特點和優(yōu)勢,確保中藥從種植、采收、炮制到制劑等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量可控性。

  “潮平兩岸闊,風(fēng)正一帆懸?!敝嗅t(yī)藥發(fā)展正值天時地利人和的大好時機?!秾iT規(guī)定》的發(fā)布實施,對促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展具有重要意義。面對中藥事業(yè)發(fā)展的新征程,我們必須以更加堅定的決心、更加有力的措施,以《專門規(guī)定》為指引,讓中藥標(biāo)準(zhǔn)將更加貼近臨床需求、更加注重質(zhì)量安全有效,筑牢中藥標(biāo)準(zhǔn)管理質(zhì)量安全防線,推動中藥標(biāo)準(zhǔn)管理體系不斷完善和發(fā)展,為中藥事業(yè)繁榮發(fā)展貢獻新力量。

來源:中國醫(yī)藥報

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